Medil AI
Medil AI verbindet Medikamenteninformationen mit persönlichen Organisationsfunktionen. Diese Seite erklärt, woher die deutschen Produktdaten stammen, wie ergänzende ausländische Referenzen gekennzeichnet werden und was in der aktuellen amtlichen Quelle geprüft werden sollte.
Deutsche Produkt- und Zulassungsdaten stammen aus den öffentlich bereitgestellten BfArM- und PharmNet.Bund-Daten sowie den PZN-bezogenen Produktangaben, soweit diese in den verwendeten Datensätzen enthalten sind. Umfang und Aktualisierungszeitpunkt unterscheiden sich je Produkt und Quelle.
Ergänzende offizielle Informationen oder Bilder aus einem anderen Markt werden mit Herkunftsland und Quelle gekennzeichnet. Sie ersetzen weder die deutsche Zulassung noch die deutsche Packungsinformation. Eine Zuordnung erfordert die vollständige Wirkstoffkombination sowie den passenden Applikationsweg und, soweit erforderlich, Darreichungsform und Stärke.
KI-gestützte Zusammenfassungen und Übersetzungen werden als solche gekennzeichnet. Sie können Kontext auslassen oder Fehler enthalten; die aktuelle amtliche Originalinformation bleibt maßgeblich.
Beim Vorbereiten einer Frage wählen Sie aus, welche Angaben einbezogen werden. Die Auswahl wird vor dem Fortfahren angezeigt; bis dahin wird nichts an den gewählten externen Dienst gesendet.
Medil AI prüft die Daten beim Aufbau automatisiert auf Konsistenz und testet die Darstellung in Android und iOS. Diese Seite beschreibt Produktfunktionen und Quellen, stellt aber keine medizinisch geprüfte klinische Interpretation und keine Echtzeitkopie amtlicher Register dar.
Medil AI hilft, Informationen zu verstehen und zu organisieren. Prüfen Sie Medikamenten- und Therapieentscheidungen anhand der aktuellen amtlichen Unterlagen und mit qualifiziertem medizinischem Fachpersonal.